Anfang Dezember berichtete unsere Mediengruppe über die kleine Mathilda. Das erst wenige Monate alte Mädchen aus Landshut leidet unter einer besonders aggressiven Form der seltenen Hautkrankheit Epidermolysis bullosa (EB). Mathildas Schicksal hat eine Welle der Hilfsbereitschaft ausgelöst. "Wir sind überwältigt", sagt Michael Wallner vom gemeinnützigen Regensburger Verein "via humanity".