Die Regierung der Oberpfalz hat am Dienstag eine Warnung des Gewerbeaufsichtsamts veröffentlicht. Bei Automatisierten Externen Defibrillatorren der Marke Telefunken AED Modell FA1 und HR1 besteht ein potenzielles Sicherheitsrisiko. Die Behörde rät allen Verwendern beziehungsweise Betreibern, ihre Defibrillatoren zu überprüfen und gegebenenfalls auszutauschen.

Seit Juli 2016 haben die niederländischen Hersteller GGT Holding B.V. und Defiteq International B.V. die Defibrillatoren der Marke Telefunken AED Modell FA1 und HR1 ohne gültiges CE-Zertifikat einer benannten Stelle auf dem EU-Markt, und damit auch in Deutschland, in Umlauf gebracht. Dies wurde der zuständigen Marktüberwachungsbehörde in den Niederlanden erst jetzt bekannt und umgehend den europäischen Marktüberwachungsbehörden mitgeteilt. Das Fehlen eines CE-Zertifikats bedeutet, dass Qualität und Wirksamkeit dieser Geräte nicht gesichert überprüft wurden und möglicherweise unzureichend sind. Es ist davon auszugehen, dass dies auch Ersatzteile wie Batterien und Elektroden der genannten Geräte betrifft.

Die zuständige Marktüberwachungsbehörde in den Niederlanden hat den Hersteller zu einem Rückruf der betreffenden Geräte aufgefordert, dies hat sich jedoch als nicht ausreichend erwiesen. Daher hat das Gewerbeaufsichtsamt bei der Regierung der Oberpfalz umgehend betroffene Händler dazu aufgefordert, die Geräte bei den Anwendern beziehungsweise Betreibern auszutauschen.

Weitere Informationen erhalten Sie direkt bei der Marktüberwachungsbehörde in den Niederlanden.